Ga naar de hoofdcontent

Phase 6 Implementation or follow up research

 In fase 5 en 6 is studiearchivering aan de orde en is de verzamelde data toegankelijk voor eventueel vervolgonderzoek. Nieuwe inzichten worden geïmplementeerd in de praktijk en kunnen aanleiding geven voor vervolgonderzoek.

Goal

  • Implementation of treatment or insights
  • Start follow up research

Investigator initiated phase II/III trials do not always provide the level of evidence needed to adjust guidelines, but can give indications for further research

  • Contact representatives of (multidisciplinary) profession(s) to discuss implementation of results
  • Provide representatives of (multidisciplinary) profession(s) with additional data
  • Contact health insurances via representatives of (multidisciplinary) profession(s)
  • Contact and inform representatives of patient organizations
  • Inform community

Voorbeelden patiëntenparticipatie

  • Adviesrol in implementatie
  • Terugkoppeling resultaten vanuit patiëntenperspectief
  • Helpen met verspreiden van resultaten onder achterban

  • Develop follow up research plan

Voorbeelden patiëntenparticipatie

  • Verzorgen van presentaties (in samenwerking met onderzoeker)
  • Helpen verspreiden van resultaten (bijvoorbeeld vertalen van de uitkomsten in begrijpelijke taal voor de achterban)
  • Meedenken over/helpen met de implementatie van de uitkomsten samen met beroepsgroep en ondersteunend richting beleidsmakers, verzekeraars et cetera
  • Terugkoppelen resultaten naar KPO (Kanker Patiënten Organisatie)
  • Schrijven van informatie- of bedankbrief aan deelnemers van de studie
    • Denk aan helpen met formuleren resultaten vanuit patiëntenperspectief
  • Meewerken aan middag voor patiënten
  • Meedenken over vervolgonderzoek
    • Welke vragen volgen uit de resultaten?
    • Koppeling database
  • Herbezinning en reflectie over de meerwaarde van patiëntbetrokkenheid gedurende de studie

Verplichting patiëntenparticipatie

Indien van toepassing: het uitvoeren wat aangaande patiëntenparticipatie is aangegeven in paragraaf 5.4 van CCMO Protocol Template CTR v1.0 July 2022 of opgenomen is aangaande betrokkenheid van patiëntvertegenwoordigers in het ABR-formulier (vanaf 1 maart 2023). 2,3

Mogelijke bijdrage KPO

Vraag bij de betrokken KPO na over hun mogelijkheid om te helpen bij het verspreiden en/of implementeren van de studieresultaten. Daarnaast kan bij de KPO advies ingewonnen worden aangaande de invulling van patiëntenparticipatie in follow-up research.

©Dutch Oncology Research Platform (DORP) - Handleiding vormgeven van participatie – januari 2023