Wetenschappelijk onderzoek

Veldraadpleging kennisagenda 'Gezond ouder worden' gestart

ZonMw nodigt vertegenwoordigers van  de praktijk, onderzoek en beleid uit om te reageren op de  kennisagenda 'Gezond ouder worden'. Tot uiterlijk 22 februari is er gelegenheid om eventueel ontbrekende kennisvragen aan te vullen op het concept, dat op 8 februari is gepubliceerd.

Geneesmiddelenontwikkelaars slaan steviger brug naar patiënten

Het juiste medicijn, op het juiste moment, bij de juiste patiënt. Met andere woorden: innovatieve geneesmiddelen leveren die beter aansluiten bij de behoeften van patiënten. Dat is waar de Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen (voorheen Nefarma) naar streeft. Dat lukt alleen als de patiënt centraal staat in alle stadia van medicijnontwikkeling, vindt de vereniging en zoekt daarom meer verbinding met patiëntenorganisaties. Plaatsvervangend directeur/hoofd Kennis en Beleid Ida Haisma licht toe.

Recommendations for successful patient involvement in scientific research

30 representatives from 24 renowned Dutch organisations reached consensus on a set of 9 recommendations for successful patient involveme

Nu de organisatie op poten staat, is het tijd voor een wetenschappelijke agenda

Jan Spijker juicht de samenwerking met de Depressie Vereniging van harte toe. ‘Er was jarenlang geen goede vertegenwoordiging van mensen met een depressie in beleid en onderzoek. Met de komst van deze vereniging is dat in ieder geval geborgd. Dat is ook de reden dat ik ‘ja’ heb gezegd om zitting te nemen in de wetenschappelijke adviesraad’, vertelt Jan Spijker in een interview met het Participatiekompas. ‘Nu de organisatie op poten staat, is het tijd voor een wetenschappelijke agenda.’

De Depressie Vereniging heeft samen met ervaringsdeskundige leden en onderzoekers een ‘Kennisagenda Depressie’ opgesteld.

Aanbevelingen voorgelegd aan... Iris Groeneveld, onderzoeker CVA revalidatiezorg

Enthousiast als ze is over het werken met patiënt partners wilde Iris Groeneveld graag meewerken aan dit interview.  Iris werkt als onderzoeker bij het Rijnlands Revalidatiecentrum in Leiden. In haar huidige onderzoek werkt ze nauw samen met patiënt partners: 7 mensen met niet-aangeboren hersenletsel en 1 mantelzorger. We hebben haar gevraagd om samen met ons eens te kijken naar de aanbevelingen. Met de blik van onderzoeker die niet eerder heeft meegepraat over de aanbevelingen, maar die wel iets kan zeggen over de waarde ervan voor de praktijk.

De maatschappelijke adviesraad voor biobankonderzoek zoekt leden

Medisch onderzoek maakt steeds meer gebruik van medische gegevens en persoonlijk lichaamsmateriaal. Dat is belangrijk voor de verbetering van de gezondheidszorg. Maar er moet wel zorgvuldig mee worden omgegaan. Wat verwachten burgers en patiënten van biomedisch onderzoek met hun gegevens?

Aanbevelingen voor succesvolle betrokkenheid van patiënten/cliënten bij medisch wetenschappelijk onderzoek

PGOsupport heeft, samen met 3 deskundigen op het gebied van patiëntenparticipatie, het initiatief genomen om praktische aanbevelingen vo

Mensen met autisme als klankbord voor wetenschappelijk onderzoek

Het Nederlands Autisme Register (NAR) is een gezamenlijk initiatief van de VU Amsterdam en de Nederlandse Vereniging voor Autisme (NVA). Zo’n 1.600 mensen met autisme nemen op dit moment deel aan dit register. Sander Begeer werkt als onderzoeker sinds 2010 samen met de NVA. ‘De NVA hield al enquêtes onder haar leden, en ik ben eerder betrokken geweest bij publicaties over die gegevens. In 2011 hebben we samen het Nederlands Autisme Register opgericht met als doel longitudinaal onderzoek te doen onder mensen met autisme’. Het Participatiekompas spreekt met Sander Begeer over het Register en over de samenwerking met de NVA.

Samen op weg naar levensloopgeneeskunde

Om te beginnen: het is natuurlijk helemaal van deze tijd, het betrekken van patiënten bij het vormgeven van zorg en onderzoek. Maar professor Nico Wulffraat, kinderreumatoloog in het Wilhelmina Kinderziekenhuis te Utrecht, benoemt zonder aarzelen heel concrete redenen waarom hij daar een serieuze zaak van maakt. Voor het Participatiekompas gaat hij nader in op de bijzondere samenwerking die hij heeft met jeugdreuma patiënten en hun ouders en zijn ideeën voor de toekomst.

Pages

Subscribe to RSS - Wetenschappelijk onderzoek