Translationeel onderzoek

De stem van de patiënt bij wetenschappelijk onderzoek

Ad Schijven heeft Cystic Fibrosis (CF) en is lid van de groep ouders en patiënten die nationale en internationale wetenschappelijke onderzoeksvoorstellen beoordeelt. De Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting (NCFS) heeft deze groep begin 2012 samengesteld, omdat ze het belangrijk vindt dat mensen met Cystic Fibrosis en hun naasten betrokken zijn bij onderzoeksprojecten.

Bron: CFcenTRaal juni 2014, kwartaaluitgave van de NCFS

De stem van patiënten bij translationeel onderzoek

Een kaartmethode als hulpmiddel om het gesprek met patiënten over medisch-technologisch onderzoek te structureren.

Tool: Keuzehulp voor het betrekken van patiënten bij translationeel onderzoek

De keuzehulp heeft als doel programmamanagers bij onderzoeksfinancieringsorganisaties en projectleiders van onderzoeksprojecten te onder

Subscribe to RSS - Translationeel onderzoek